Brustzentrum

Patientinnen, die an Brustkrebs erkrankt sind, werden im Brustzentrum des Marienhaus Klinikums St. Elisabeth Neuwied nach höchsten medizinischen Standards behandelt.

Dazu zählen:

• Verzahntes interdisziplinäres und sektorübergreifendes Behandlungskonzept (ambulant - stationär - rehabilitativ)
• Präoperative Diagnostik unter Einbeziehung von Mammographie, Sonographie, Kernspintomographie, Präoperative Biopsie unter Bildgebung in Kooperation mit der radiologischen Gemeinschaftspraxis Neuwied
• Einbindung in das Mammographie-Screening
• Pathologische und tumorbiologische Diagnostik in Zusammenarbeit mit dem Pathologischen Institut des DRK-Krankenhauses und dem Pathologischen Institut Koblenz
• Humangenetische Diagnostik in Zusammenarbeit mit dem familiären Brustkrebszentrum der Universität Köln
• Überwiegend brusterhaltende operative Therapie des Mammakarzinoms unter besonderen ästhetisch chirurgischen Gesichtspunkten

• Brusterhaltende onkoplastische Chirurgie
  - Benelli „round block“ technique
  - Grisotti-flap
• Tumoradaptierte Mastopexie und Reduktionsmastektomie
• Brustrekonstruktion
  - Silikon Prothese
  - Latissimus dorsi Schwenklappen + Prothese
• Makro- und Mikromastie, ästhetische Indikationen
• Resektionen von Lokalrezidiven der Thoraxwand

• Adjuvante und neoadjuvante Hormon- , Immun- und Chemotherapie in Zusammenarbeit mit der onkologischen Praxis Dr. Ehscheidt
• Strahlentherapie in Zusammenarbeit mit der Praxis PD Dr. Thilmann
• Psychoonkologische Betreuung und Nachbetreuung im Haus, Kooperation mit der Frauenselbsthilfe nach Krebs und der Krebsgesellschaft RLP Stationäre und ambulante Palliativpflege

Neben der Behandlung mit zugelassenen Therapien besteht für Patientinnen mit Brustkrebs auch die Möglichkeit an klinischen Studien teilzunehmen, bei denen neue Therapien getestet werden.

Klinische Studien sind notwendig, um die Behandlung von Krankheiten stetig zu verbessern. Sie dürfen nur unter Beachtung strenger nationaler und internationaler Gesetze und Richtlinien sowie nach zustimmender Bewertung durch eine unabhängige Ethikkommission durchgeführt werden.

Klinische Studien sind eine Voraussetzung dafür, dass wirksamere und risikoärmere
Behandlungsverfahren erforscht und entwickelt werden können.

Ob es eine geeignete Studie gibt und ob die Teilnahme daran für eine Patientin sinnvoll ist, muss individuell entschieden werden.
 
MA LIFE
Patientenbefragung Leben mit Brustkrebs-MaLife
(Patient-Reported Outcomes)
Umfassende Erhebung der individuellen Belastungen und Einschränkungen der Brustkrebspatientinnen.
Patientenrelevante Endpunkte, Beschwerden und Einschränkungen sollen abgebildet werden und behandlungsabhängige Unterschiede differenziert werden.

Paclitaxel Onkovis (Details s. Informationsmaterial in der rechten Spalte)
Die PACLITAXEL ONKOVIS ist eine nicht-interventionelle Studie.
Ermittlung der Anzahl von Behandlungszyklen und die hierfür notwendige Menge von Paclitaxel Onkovis unter den besonderen Bedingungen der ambulanten Chemotherapie

Ziel: Erfassung des Nebenwirkungsprofils von Paclitaxel Onkovis, das mit  dem von Docetaxel verglichen werden soll. Aus diesem Grund werden Daten zu Begleitmedikation und unerwünschten Nebenwirkungen abgefragt.

HELENA NIS (Details s. Informationsmaterial in der rechten Spalte)
Die HELENA NIS ist eine nicht-interventionelle Studie.
Sie hat zum Ziel, die Wirksamkeit und Sicherheit einer palliativen Erstlinientherapie mit dem Antikörper Pertuzumab (Perjeta®) in Kombination mit Herceptin® und Docetaxel zu dokumentieren und die Lebensqualität unter der Therapie zu überprüfen.

Einschlusskriterien: metastasierter Brustkrebs oder lokales Rezidiv, inoperabel; Her-2 neu positiv, abgeschlossene adjuvante Herceptin-Therapie in der Anamnese.

AVANTI NIS (Details s. Informationsmaterial in der rechten Spalte)
Die AVANTI  ist eine nicht-interventionelle Studie.
Sie hat zum Ziel, die Entscheidungskriterien für eine Therapie mit dem Angiogenesehemmer Bevacizumab (Avastin) in Kombination mit Paclitaxel zu dokumentieren. Des Weiteren werden die Effektivität und Verträglichkeit einer solchen Therapie überprüft.

Einschlusskriterien: metastasierter Brustkrebs oder lokales Rezidiv; Her-2 neu negativ. 


Ansprechpartnerinnen:
Oberärztinnen Dr. Dietlind Henk, Dr. Maria Theresia Greve und Christiane Blauert